God Tirsdag kjære lesere,
medlemmer og venner <<<3
Jeg våkner med et smil om munnen når jeg som mange netter innimellom sovner på sofaen og titter såvidt med høyreøyet ut vinduer som virkelig skulle vært tatt,men en må i stige uansett på utsiden for å få vasket dem,så jeg lar det bare være med den tanken i og med at jeg ikke tø opp dit uansett…Innsiden er full av både hunde og kattesnuseflekker,så det holder med å vaske etter dem,i og med at det nesten er som å gå å rydde etter småbarn når en egentlig bare kan vente til de er ferdige,men man vil jo gjerne besøkende ikke skal tro at en ikke vasker etter dyra.Hehe….
Nei nå skeier jeg bare ut her, mens det jeg egentlig skulle var å både spørre dere om et tips/råd + litt info rundt siste nytt om hvor mange vaksinedoser som taes inn og hvem som har fått og de forskjellige risikogruppene+++
En dag til med nydelig solskinnsvær, og som dere vet,så har jeg skrevet endel rundt fibromyalgi,sykdom generelt som slites litt med…jeg har oppholdt meg veldig mye inne de 2..nesten 2 ½ år grunnet mye lungebetennelser som har vært veldig aggresive,operasjon av ankel,kateter ,ei tro om flere forskjellige diagnoser,siste var Endokarditt,og det er ikke noe diagnose og bare si at jeg og 3 andre leger er nesten sikre på dette men da jeg kommer til ultralyd,så sa han som tok den at det kunne vært en arrdannelse som var å se på selve Aorta(Hovedåren)….
…så den var litt kjip å få beskjed om,ihvertfall da jeg las prognoser,uten å fortelle dette til noen da jeg faktisk satt og følte på at det ikke var det,men om jeg kan ha hatt det på det verste av sykdomsforløpet,har jeg ingen aning om,da jeg helst ville vite minst mulig,for det å tråkle mr google,er ikke alltid det beste…Ingenting er jo likt for alle alltid….
….Og slet/sliter enda med tung pust gr ei fortetning på den ene lungen jeg nå har hatt i fra å gå til kun en svær skygge på hele lungen og ble da innlagt,var til ny ct i fjord og da var mye skygge ift det var litt bedre og siste gang da jeg var innlagt til utredning,fant de noe som var sentrert med 19 mm en vei og 23 mm andre,så enten er det forverret eller i verste fall,en tumor….
“Tok derfor enda ny ct av både lunge og bekken sist Onsdag og som jeg forstod på radiologen,kunne jeg regne med svar innen Mandag men etter å ha latt familie,mann….og meg selv,men tenker mer på de andre her og etter å ha prøvd å nå legen i hele går fikk jeg svar fra han kl 20.30 på pasient post om at han beklaget for å ikke kunne tatt kontakt før,men han trodde ikke det var kreft+ at han ringt sykehuset,men det forelå ingen svar enda på bildene men at han skulle si fra så fort han visste,ja og at han ville være mer “tilstede” fremover og om jeg opplevde det som positivt?”…Hva skal jeg si…….
Positivt? Når hans vikarlege er den som må fortelle meg at etter målingene som han hadde lest i epikrise,så regnet han med en tumor og at dette var noe å dele med familien,men nå vet dere her inne også dette “sykdomsspm” så vet dere litt hvorfor jeg ikke klarer være “tilstede” selv og heller bare få tid å svelge litt før jeg hadde min første samtale med mamma, eldstebror++
…Hvilket svar er det å gi min familie,venner eller dere…meg selv? INGEN!
Det eneste jeg vet selv også,er at om ikke det er tumor,så er det infeksiøst MEN som selvsagt er noe jeg ber for dag og natt og en herlig bønnegruppegjeng,men de jeg setter først uansett resultat er uten tvil min familie for den beskjeden som min far fikk og det av nøyaktig samme lunge for 1 år siden og måtte operere bort den men kan uansett endelig smile og si:
Eva,vet du hva? Jeg er kreftfri,og det gleder meg,ikke minst løfter meg enormt! Jeg var livredd for å miste min Far!Hvem er ikke redd for å miste sine foreldre? I 2015,bare 2 år etter min eksforloede gikk bort,så min lillebror i 2011 …. mistet jeg en stefar, en som har stilt opp som min Far siden jeg var liten til kreft i tillegg så hele kreften gjør meg litt “sinna og frustrert”..”Jeg syns det er urettferdig at den skal ødelegge så mange menneskers liv,eller ta noens liv i det hele tatt “<3
Han har dårlig balanse etter å ha hatt slag rett før han fikk vite det med lungen sin og var så stolt sist jeg snakket med han om at han da kunne få dekket sånn enn elektrisk bil,brenn ny og skulle få lov å kjøre den ut av butikken selv+han måtte visstnok ha ei bittelita oppkjøring( 🙂 ),men den hadde han bestått,så nå var det bare å tute å kjøre,men jeg unner han,mer enn noen annen som har sittet hjemme så lenge gr lungen,kunne ikke ha besøk gr koronaen,måttet ha støttehjelp og noen som handler for han noe han liker å gjøre selv,så det har vært vondt å høre han deprimert rett og slett, så nå kan han “rule” hele gatene i Mandal City snart 🙂 <<3
Det er en vis mann jeg kjenner,ja på 78 år…den viseste jeg vet om faktisk og ikke minst,den mest ærlige,smarte og omsorgsfulle mannen blandt mange mennesker som er han dypt takknemlig på hjemplassen her,så da jeg skulle inn å ta Ct så stod han klar med døra åpen og lukket forsiktig igjen etter meg og i det han satte seg inn så kommer han frem med ett skriv til meg og jeg forsto ikke så veldig mye,men han sier at jeg hadde bedt han skrive noe,men tror kanskje vi hadde misforstått hverandre litt PM men jeg ble veldig satt ut og tenkte jeg ville dele det her med dere også,selv om det alle frykter(tumor) så vil jeg dele det,i og med at jeg ikke visste at han kjente meg så godt?!?
Jeg fikk oppringing fra Luftveisklinikken igår,men fikk ikke tatt den førte gang så da jeg så navnet som hadde ringt(lagret på tlf etter oppfordring fra kommunen før) og klødde meg veldig i hodet med både gru og nysgjerrighet,i og med at jeg gikk på vent på en annen beskjed,så hoppet i det og det var ei koselig jente/dame som tok tlf og jeg sa bare jeg nettopp hadde sett de hadde ringt og lurte selsagt på hva det gjaldt…Ho sjekket opp navnet og sier at: Du er satt opp til vaksinasjon mtp koronavaksinen og jeg var ikke sen med å svare: Å nei du,det har jeg ikke lyst til enda mtp alt dette rundt Astra Zeneca og hvorfor jeg stod oppført/hvem som hadde satt meg opp? Og ho svarer at det var fastlegen som hadde satt med opp på høyrisikogruppens liste og at dette ikke var Astra Zeneca,men Pfizer si vaksine…ÅÅÅÅ???? Hmmmmm
Jeg spurte hvorfor jeg ikke hadde hørt noe fra fastlegen ang dette,om det var bra mtp at jeg ikke eier immunforsvar og andre helsemessige viktige spm og endte med å gi ett JA svar faktisk,da jeg ikke har hørt noe galt i den forstand av Pfizer,tenkte jeg var heldig å få tilbudet og hva om jeg bare hadde gitt den eller de dosene fra meg??
Så 19.45 må jeg møte og sitte 20 min etterpå men jeg er såååå skeptisk,så er det noen andre som har tatt denne vaksinen og lyst å dele erfaringer rundt Pfizer /bivirkninger (utenom de vanlige),immunsvikt,lungeproblemer generelt etc? (Mange med fibro som kan si de har merket mer muskelsmerter eller veldige muskelsmerter etc,eller andre ting forbundet opp mot det?)…
Ja,alle erfaringer må gjerne deles,men fikk dere beskjed av lege om vaksinasjonen? Eller at du/dere var satt opp på høyrisikogruppeliste? Trodde bare det var normalt å få litt info rundt det før en settes opp,men kan være meg som tar heeelt feil ? 🙂
Kanskje det var lurt mtp all lungebetennelser og at jeg nesten mistet livet ved siste lungebet. og går med mye crp forandringer i døgnet,noe som var grunnen til at de ikke skjønte/skjøner hvordan å behandle meg sist da de måtte mikse til egen penicillin/antibiotika på sykehuset å prøve,før de stod klar for å sende meg videre til Kristiansand om jeg ikke responderte,så hva enn som gjør at jeg hoster opp store gule faste “limkuler”, må da kunne behandles uansett,tenker jeg,men flere rundt meg stresser litt rundt dette for min del for de sier det vokser fortere enn en tror på yngre mennesker og at dette ikke kan vente eller “tulles” med,og jeg prøver så godt jeg kan,men når fastlegen har “hjemmekontor/kveldskontor” og er tilstede 2 dager i uken en regner med å høre fra han, får man ikke tak i han,så kan jeg ikke gjøre mer enn å vente til han har tid til å lese gjennom epikriser men som fastlegevikaren som nå er pensjonert i alder av 70 og jobbet som lege og kommunelege i noen 10 år… som han sa, så er han nyutdannet og kun tidlig i 30 årene,men man skal vel kunne få tak i fastlegen sin,legge livet sitt i legens hender med trygghet når det er snakk om alvorlige diagnoser som blir sjonglert med og ha tillit til hans avgjørelser etc fordi om,gråtende og fortvilet som jeg mye er for tiden….
Det første han og sier eller spør om,er om jeg har snakket med barna ang dette og jeg sier Nei,for regner ikke med noen ordntlig diagnose enda siden ikke fastlegen har sagt noe mer,men han ba meg med en rolighet i stemmen om å gjøre dette og det samme med familie,så hvem kan jeg stole på??
“det eneste jeg gjør hver dag er å holde crp nede med immundempende legemidler i påvent på svar,for så fort jeg kutter dem,så flyr crpen som en ja…”.så det er jo ikke bra å holde kroppen i sjakk med kortison hele tiden så jeg plutselig ikke hovner opp i armer føtter,legger og en skyhøy ukontrollerbar feber og vil heller ha den behandlingen som er nødvendig NÅ!!
Er det for mye? Jeg har begynt å gi opp de tankene etter over 30 kurer på under 2 år,ingen som fungerer mer enn 2-3 dager så er det “på an igjen”,så jeg kan liksom ikke tro mine egne ører når jeg i det minste får svar på hva jeg skal bruke for stoffskiftet som i tillegg har vært for høyt i 3 mnd,fordi han skulle forhøre seg med en annen som kunne mer enn han innen dette,og enda så sitter jeg her med hjertebank,svetting og uvelhet for dere som vet hvordan det føles…ikke behagelig bare det i seg selv heller…Eller?? Om noen har peiling på hva som er normalt at stoffskiftet skal ligge på eller noen som har ett skriv å vise til,der stoffskiftet ligger på normalen egentlig ser ut? Setter pris på alt av svar/råd !
Men i sist epikrise så er jeg satt opp til videre pakkeforløp, PET ct og det som trengs om det skulle være det verste vi ikke håper på,så forklarte vikarlegen at de hadde satt opp dette så jeg skulle slippe å vente f.eks 3 mnd til ditt 5 mnd til datt osv,for pårørende også omså,så jeg er heldig men la oss håpe at jeg får den tlf som avgjør det aller verste er positiv og bare nyte solskinnet mens vi kan,for har hørt det skal bli kaldere,men da mannen og jeg var på min stefar og lillebrors grav igår så kjente en på at vi må være ekstremt forsiktige mtp brann for det var tørt langt nede,så før vi alle bruker noe ild av noe slag,griller med engangsgrill (som vi gjør :/ )…TENK!
OK,nå ble det veldig det veeeeeldig mye “ÅPEN EVA TID” idag, men for dere som evnt har gått og lurt,dere som lurer og ellers forøvrig,nå vet dere LITT mer….foreløpig, så kommer nok tilbake så fort jeg vet litt mer og ordntlige svar,besvart,så jeg beklager om noe blir sett på som syting men vær så snill og bare bit det i dere eller forlat innlegget om dere har noenslags negativitet å komme med, ikke for min del, men for mine barn, familie og ellers næres skyld <<3
TA UTROLIG GODT VARE PÅ DEG SELV/HVERANDRE
OG NYT SOLSKINNSDAGEN 🙂 <3
STOOOOOR KLEM EVA !!!
